1.4性能测试及计算 (1)接枝率的测定 提纯：取干燥过的接枝物样品在二甲苯中充分溶解，尔后放入丙酮溶液中使其沉淀，将提纯后的接枝物置于真空烘箱中，于40℃干燥至恒重后备用。 准确称取提纯后的样品0.4 g加入50mL二甲苯中，稍冷后再加入5.0 mL的0.7 moL／L的KOH－乙醇溶液，以麝香酚蓝为指示剂，用2.978 mol／L的HCl－异丙醇滴定至终点。 接枝率Gx可按式(1)计算： Gx＝[(V1－V)N×98.06／(2×103×W)]×100％ (1)式中：V1——测接枝物时Hcl－异丙醇消耗的体积，mL： V——空白实验中Hcl－异丙醇消耗的体积，mL： N——HCl－异丙醇的浓度，mol／L； W——接枝物样品重，g。 (2)接枝物的红外表征 将提纯后的样品溶于CCl4溶液中，用红外光谱仪进行测试。 (3)共混物的性能测试 冲击性能按GB／T 1843－1996测试。2、结果与讨论2.1接枝物的红外光谱表征 纯EPDM和EPDM－g－GMA接枝物的红外光谱图见图1。通过对比图1a、图1b可以看到，在图1b的1730.93cm-1附近出现环氧丙酯的振动吸收峰，说明GMA基团已经接到EPDM分子链上。 2.2 DCP及GMA用量对接枝率的影响 在EPDM和DCP用量一定(EPI)M：DCP＝100：0.03]的情况下，改变GMA用量，可以得出不同GMA用量与接枝率的关系，见图2。在EPDM和GMA用量一定(EPDM：GMA＝100：4)的情况下，改变DCP用量，可以得到不同DCP用量与接枝率的关系，见图3。 由图2可知，在EPDM和DCP用量一定的情况下，接枝率随着GMA用量的增加而先迅速增加后缓慢增加，最后呈下降趋势。这是由于在GMA单体用量较低时，随着用量的增加，它与大分子自由基的碰撞机会增加，故接枝率增大；但是大量增加GMA用量对接枝率并没有太大的影响，接枝反应主要取决于DCP的分解，当DCP浓度一定时，大量增加GMA浓度对接枝率影响不大；相反，当GMA过量时，没有反应的GMA游离残留在接枝物中，GMA部分气化，因而使接枝率下降。 （待续）
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