2.6 EN 13432 《包装 通过合成及生物降解评定可回收性的要求--试验方案和包装最终验收的评定标准》范围：规定了需氧复合处理和厌氧生物处理的包装和包装材料的要求和四个特征：

　　1) 生物降解性；

　　2) 在生物处理过程的降解；

　　3) 生物处理作用的结果；

　　4)生产的堆肥的性质。

　　包装容器源于不同成分，一些是可降解的，而另一些则不能，包装整体上是不可降解的。然而，如果成分可以容易地在处理之前用手分开，可以考虑而且有效地对待可降解的成分，从不可降解的部分离开。

　　标准适用于包装本身的合成，不适用于可能存在有关合成的任何残留余量。

　　标准适用于受约束的包装废弃物处理工厂生产操作，不适用于包装废弃物可能在环境中经过不受约束的方法终结，例如垃圾。

术语：终极生物降解性 ultimate biodegradability

　　有机化合物经过微生物需氧分解为二氧化碳、水和其它元素构成的矿物盐(矿化)和新生物量，或厌氧分解为二氧化碳、甲烷（沼气）、矿物盐和新生物量。要求举例：生物降解性

　　包装和包装材料或包装成分固有的和最终可生物降解性应通过实验室测试 (见条款 6) 并且符合本标准附录 A.2 的要求。

降解　　包装和包装材料或包装成分在生物的废弃物处理中分解的过程 (见条款7)， 并且符合本标准附录 A.3 的要求，无任何可见的否定结果。

堆肥性质

　　提交的生物的废弃物处理过程，并没有（可见的）包装或包装成分，应记录所有堆肥性质方面否定的结果。

　　可识别性包装或包装成分预进入可堆肥或生物能分解的有机垃圾系统，应能被使用者以适当方法辨认。3 符合欧盟指令94/62/EC 的合格评定3.1 合格评定 conformity assessment􀁺 是以第一方（制造商）或第三方（公告机构）为基础进行的；􀁺 涉及产品的设计阶段、生产阶段或两个阶段都涉及；􀁺 制造商将设计或生产分包给其他组织，该制造商仍然负责两个阶段合格评定的实施；􀁺 依据相关的指令和协调标准，符合规定的程序。

　　按欧盟新方法指令的规定，由制造商起草技术文件，其内容涉及产品符合相关要求的声明，若声明符合可识别的指令或协调标准既表明满足了基本要求。合格评定程序一般由认证、认可和相互承认组成，影响较大的是第三方认证。认证是指由授权机构出具的证明，一般由第三方对某一事物、行为或活动的本质或特征，经当事人提出的文件或实物审核后给予的证明，通常被称为“第三方认证”。认证可以分为产品认证和体系认证。产品认证主要指产品符合技术规定或标准的规定。其中因产品的安全性直接关系到消费者的生命健康，所以产品的安全认证为强制认证。

　　合格评定既能促进国际贸易的发展，也能成为国际贸易发展的障碍。如果一种合格评定体系能被各国所接受，并能相互承认对方的检验结果，就将促进国际贸易的发展。然而，各国实行的合格评定是多种多样的，即使各国所采用的产品标准和检验方法相同，由于各国认证体系之间的差异，仍然会成为贸易中的技术壁垒。

3.2 合格评定的规定要求

　　欧盟规定进口商品（包装）必须符合欧盟的指令(如94／62／EC 包装法令)和标准(如EN13427-2000 包装标准)。欧盟指令规定了第三方认证或第一方认证，对不同商品和包装有不同要求。实施第一方认证要保存一套完整技术资料，并且要先寄样品到进口国检验。欧盟颁布的指令对市场上流通的产品都作了规定，指令覆盖的产品都必须有 CE 标志。在欧盟国家之间互相承认检验(认证)结果之前，外国商品（包装）要进入欧盟市场，必须取得一个欧盟国家的认证。欧盟指令中规定了质量保证体系的要求，如按ISO 9002 或ISO 9003。有些产品（包装）还要求提供样品检验。欧盟指令覆盖的产品（包装）是否要经体系认证，可视欧盟成员国的要求而定。

　　欧盟部长理事会还通过了一项决议，要求对输入欧盟国家的产品（包装）加强安全检查，不管从哪个成员国的口岸进来，均需根据统一标准接受安全和卫生检查，任何一个海关，只要在检查时发现进口的产品或包装不符合欧盟的标准，可能会危及消费者的健康和安全，不仅有权中止报关手续，还应该立即通知其他海关口岸。欧盟主要是加强对进口玩具、食品和药品的卫生、安全检查。