省食药监局要求，凡生产含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂的企业，应在今年12月31日前加入药品电子监管网，药品出厂前，须按规定在上市产品最小销售包装上加印(贴)统一标识的药品电子监管码，上述生产企业应按国家局要求做好入网、赋码和核注核销工作。同时，凡生产我省增补基本药物品种的药品生产企业，包括进口药品分包装企业，也应在今年12月31日前加入药品电子监管网，药品出厂前，须按规定在上市产品最小销售包装上加印(贴)统一标识的药品电子监管码，上述生产企业应做好入网、赋码和核注核销工作。
据悉，自明年1月1日起，含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂和省增补基本药物生产企业将不得销售未赋码上述品种；省食药监局将不再为不具备赋码及数据上传能力的含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂生产企业办理相关品种的原料购用手续。
近日从省食药监局获悉，明年起对含麻黄碱类复方制剂进行“特殊管理”，即从明年1月1日起，凡含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂和省增补基本药物生产企业将不得销售未赋码上述品种。
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